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醫(yī)用口罩合成血液穿透測試儀 采購指南
醫(yī)用口罩合成血液穿透測試儀 采購指南
醫(yī)用口罩合成血液穿透測試儀
主要用于測定口罩材料抵抗合成血液滲透的能力，其技術參數(shù)嚴格遵循GB 19083、YY 0469、YY/T0691-2008、ASTM F1862等標準。核心參數(shù)分類如下
一、噴射系統(tǒng)參數(shù)
?噴射距離?
?范圍?：300±10 mm（可調至305 mm）
?調節(jié)方式?：通過頭模座前后移動精準定位。
?噴口規(guī)格?
?直徑?：0.84 mm（標準孔徑）
?長度?：12.7 mm（確保液體流穩(wěn)態(tài)）。
?噴射壓力?
?三檔位?：10.7 kPa（80 mmHg）、16.0 kPa（120 mmHg）、21.3 kPa（160 mmHg）
?精度控制?：±1 kPa（部分型號支持壓力無極可調）。
?液體噴射速度?
?對應值?：450 cm/s、550 cm/s、635 cm/s（與壓力檔位匹配）。
?次噴射量?
?標準容量?：2 mL合成血液（表面張力：0.042±0.002 N/m）
樣品夾具
可上下移動，左右移動，操作方便
二、樣品處理系統(tǒng)
?將醫(yī)用口罩合成血液穿透測試儀取出后，放置于測試室內(nèi)平穩(wěn)且水平的平臺上，要求室內(nèi)溫度和濕度穩(wěn)定。儀器工作時要求工作臺堅固穩(wěn)定。
將電源線連接至儀器后面的插口中，然后將電源插頭插入適用的插座上、連接氣源。
?預處理條件?
?溫度?：21±5℃
?濕度?：85±5%
?時間?：≥4小時（測試前需恒溫恒濕處理）。
三、壓力與控制系統(tǒng)
?氣源要求?
?輸入壓力?：0.35～0.8 MPa（壓縮空氣）
?穩(wěn)定性?：氣壓波動≤±1 kPa（保障噴射一致性）。
?計時精度?
?噴射時間?：1秒（默認值，可自定義）
?誤差?：±0.1秒（數(shù)顯計時器控制）。
?
四、安全與輔助設計
?整機參數(shù)：?
?電源?：AC 220V±10%，50 Hz
?功耗?：<600 W
設備重量：47kg
?尺寸?：1000*490*415（mm）
五、核心性能驗證指標
?參數(shù)? | ?技術要求? | ?標準依據(jù)? |
噴射距離 | 300±10 mm | YY 0469-20115 |
合成血液滲透判定 | 內(nèi)側面無滲透（噴后10秒內(nèi)目檢） | GB 19083-201016 |
壓力精度 | ±1 kPa | ASTM F186212 |
控制系統(tǒng) | PLC | |
操作界面 | 彩色5寸觸摸屏，中英文切換 | |
壓力變送器 | 0-50kpa，精度±0.5%FS | |
測試時間 | 觸摸屏設置 | |
?尺寸? | 1000*490*415（mm） | |
設備重量 | 47kg | |
?電源? | AC 220V±10%，50 Hz | |
氣源 | 0-0.4kpa，客戶自備 |
配置清單
說明書；
合格證；
保修卡；
簽收單；
銘牌；
電源線；
扳手；
宣傳冊；
量杯2000ml；
試管；
托盤各1個；
磁鐵4個（如機器自帶不配）；
開關閥1個；
管子2米；
總結
醫(yī)用口罩合成血液穿透測試儀通過模擬真實使用場景的夾具設計，以及嚴格的環(huán)境預處理要求，確保測試結果符合全球主流醫(yī)用防護標準。適用于質檢機構、口罩生產(chǎn)企業(yè)及研發(fā)實驗室等。
試劑配方
試劑名稱 | 合成血液 |
適用范圍 | 適合防護服或醫(yī)用外科口罩等對合成血液穿透的抵抗能力 |
配制依據(jù) | YY/T 0700-2008/ISO |
儀器設備 | 量筒、燒杯、容量瓶 |
電子分析天平 | |
電加熱混勻儀 | |
pＨ酸度計 | |
張力儀 | |
主要試劑 | 羧甲基纖維素鈉 ，[CMC-Sigma9004-32-4中粘度] |
聚氧乙烯（20）山梨糖醇酐月桂酸脂 （吐溫20）[Fluka9377] | |
氯化鈉（分析純） | |
莧菜紅染料【sigma 915-67-3】 | |
磷酸二氫鉀 | |
2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮鹽酸鹽（MIT） | |
pＨ | 范圍：7.3 ± 0.1 檢測結果:7.3 |
張力 | 范圍：0.042 N/m ± 0.002 N/m 檢測結果：0.043N/m |
檢測地點 | 生物化學檢測室 |
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